Как много простых радостей, которые мы порой в суете не замечаем или не придаем им большого значения, а у кого-то жизнь разделилась на «до» и «после». «До» и «после» болезни, долгого лечения, поиска потенциального донора, долгожданной операции по пересадке, ремиссии и волнительной встречи со своим донором.
Одна из таких встреч прошла в Санкт-Петербурге в преддверии Всемирного дня донора костного мозга. Девять пар: доноры костного мозга из российских регистров и реципиенты, прошедшие сложный и длительный путь излечения от рака. День встречи спасителей и спасенных, генетических близнецов, живущих в разных городах нашей огромной страны. Они практически ничего не знали друг про друга, по этическим медицинским нормам встречи донора и реципиента запрещены в течение нескольких лет. Они могут впервые увидеть друг друга по обоюдному согласию только спустя два года после трансплантации костного мозга. Все это время пары могут обмениваться письмами через регистр доноров костного мозга – так сохраняется анонимность.
«Это уже вторая масштабная встреча доноров и реципиентов, которую провел Благотворительный фонд AdVita . Первая состоялась в 2017 году. Тогда в Петербурге впервые встретились семь пар со всей России. География участников наших встреч – вся страна, от Калининграда и до Камчатки. Поэтому на подготовку нужно много времени. Наша задача не просто собрать этих прекрасных людей в одном месте, а сделать это в атмосфере теплой и торжественной одновременно. Помочь им справиться с волнением и сделать это событие незабываемым для всех его участников. Бывает, хоть и редко, что люди отказываются от встречи. У них на это есть личные мотивы, и мы уважаем их выбор» - поделилась с нами Ирина Семенова, руководитель донорской службы фонда Advita.
Среди участников встречи в Санкт-Петербурге, был и донор из Самарского регистра – Алексей Гуньков, который вступил в регистр на станции переливания крови в 2014 году, а в 2019 ему представилась возможность помочь незнакомому человеку, став его донором костного мозга, и подарить, возможно, последний и единственный шанс на выздоровление.
«Шли месяцы, годы, порой я вспоминал об этом своем шаге и задумывался, будет ли случай, понадоблюсь ли я кому-то в качестве донора. Я ждал и верил, что я все же сделал это не для «красного словца», и что моя помощь рано или поздно пригодится» - эти слова Алексей написал за 1 день до процедуры по забору костного мозга. – «Что касается моего реципиента, он не будет знать меня, а я его, но это и не важно. Главное, что бы он жил…»
Но в одном Алексей все же ошибся. Они узнали друг друга. После трансплантации прошло практически 4 года, за это время Алексей стал дважды отцом и владельцем фирмы по производству мебели, без изменений осталось только его желание помогать людям. Как только ему представилась возможность встретиться с реципиентом, он, не раздумывая, согласился.
«Я ничего не знал о своем реципиенте. Много гадал: мужчина или женщина, ребенок или взрослый? Было предположение, что это всё-таки взрослый человек, потому что в момент донации меня попросили подольше полежать на аппарате, чтобы отобрать побольше клеток для пациента, так шансов у него будет больше, сказали мне врачи» - вспоминает Алексей.
Реципиентом и генетическим близнецом Алексея оказалась мама 2 детей из Уфы Светлана. Диагноз лимфома Ходжкина, 8 курсов химиотерапии, аутотансплантация, но болезнь не отступала и врачи решили, что единственным шансом Светланы на выздоровление остается трансплантация костного мозга от неродственного донора. В российском регистре Алексей был единственным, кто подошел для пересадки.
«Я пыталась представить своего донора, не только его внешность, но и что он за человек, какие у него интересы. Я спросила у докторов: как выглядит мой донор? Врачи только сказали, что он молодой, красивый и энергичный. Описание совпало с реальностью. Очень благодарна Алексею, что он согласился стать моим донором. Благодаря нему я могу просто радоваться, когда дети подходят, улыбаются, целуют, обнимают. Болезнь, конечно, поменяла представление о жизненных ценностях и о том, что самое главное в жизни».
Работа по привлечению потенциальных российских доноров шла все эти годы в разных российских городах. Чем больше в регистре потенциальных доноров, тем выше вероятность найти пациенту генетического двойника. Работа по типированию потенциальных доноров костного мозга на Самарской станции переливания крови ведется с 1980 года, когда была создана зональная иммунологическая лаборатория. На сегодняшний день в базе Самарской станции переливания крови 4771 потенциальный донор костного мозга, от пятерых из них уже была проведена трансплантация.
«Трансплантации невозможны без лаборатории HLA-типирования, которая отвечает за подбор донора. Сегодня, конечно же, большая роль отводится организации работы Федерального единого регистра потенциальных доноров костного мозга. Служба крови Самарской области, безусловно, готова продолжить работу по поддержанию существующего регистра и по привлечению новых потенциальных доноров. Надеемся, что в скором времени все неродственные трансплантации будут выполнены от российских доноров, в том числе и самарских» - прокомментировала Елена Кудинова, главный внештатный трансфузиолог МЗ СО, заместитель главного врача по медицинской части ГБУЗ «Самарская областная клиническая станция переливания крови».
Трансплантация косного мозга дает реальный шанс человеку на выздоровление, пусть и сопровождающееся длительной реабилитацией. Ответственность за жизнь пациента, которую берет на себя человек, сдавший пробирку для вступления в регистр, она вполне реальна. Делая важный шаг, необходимо осознавать, что когда-то от вас может зависеть жизнь человека. «Вы подошли как донор. Вы можете спасти жизнь!» - эти слова могут прозвучать через год, 5 или даже 10 лет. В этом случае важно понимать, что какой-то человек ждет вашего ответа с особым волнением и надеждой.
Закончить хотелось бы словами Алексея, который на наш вопрос, какое решение бы он принял сейчас, если вернуться на 4 года назад, сказал, что готов еще раз пройти этот путь от начала и до конца, если кому-то снова нужна будет его помощь:
«Только человек может помочь другому человеку. И не всегда это будет близкий нам по крови или дружбе человек. Вы живы ни пока вы дышите, а пока есть ради чего жить – для меня это оставить что-то после себя. Хоть я еще и молод, но хочется думать, что, когда меня уже не станет, моим наследникам будет что про меня вспомнить, а если про меня вспомнит еще и кто-то чужой, то мне вдвойне будет это наградой!»